大连智能检重秤定做

为重要的是“水尺计重”是凭借肉眼观察确定的。简单的目测只有在风平浪静，水平面与水尺标志的交线是固定时，数据才是准确的；而当有风浪尤其是较大风浪时由于波面起伏不平， 波面与水尺标志的交线就成了瞬息万变的曲线。此时观察者只能凭经验判断船舶吃水线数值，测得的重量难免带有主观臆断性，有失客观、公允。故而由此带来的误差也是惊人的。以一艘 10 万吨的货轮计算：水尺读数误差 1cm、造成的货物误差约为 500t, 也就是说，不论“水尺计重”的理论误差有多大，光读错水尺 1cm、就会产生 0.5% 的误差。

国际法制计量组织在市场需求的促进及制造企业的建议下实时地对 OIML R50 进行了修订，并于 2015 年 3 月发布了新版的国际建议——R50-2014。
新版的 R50 大的变化就是增加了 0.2 级准确度等级，新增了一些测试内容，对电磁兼容的测试标准进行了升级，以适应 IEC 对电工产品电磁兼容测试的新要求。同时新版 R50 还对皮带秤的耐久性能提出了要求，以保证皮带秤性能的稳定和称重数据的可信度。

江苏黑豹公司胶囊检重秤介绍
药品中的胶囊尺寸较小、重量很轻、数量巨大，但重量必须计量准确，以达到药品的质 量标准。胶囊检重秤可以高速、高准确度地逐粒检测每粒胶囊的重量，实现胶囊生产过程的质量监管。 本文介绍了胶囊检重秤的工作原理，产品及应用。
检重秤 1.概述 我们平时吃的药品中胶囊是常见的一种形态，胶囊大多是圆筒形的壳体，内装粉末状药物或含油 液态药物，由于携带方便、计量准确，药物稳定性好、可定时定位释放药物效能等特点，以这种形 态制作的药品较为常见。 但既然是药品，剂量就要求准确，剂量偏少，药物产生的效果就要打折扣，剂量偏高，有可能产 生，直接损伤的是患者。所以对每一粒胶囊都不能马虎，医药行业需要对胶囊进行重量检测， 以使之达到产品质量标准。 但胶囊尺寸较小、重量很轻、数量巨大，重量检验常常是个难题。以往抽检的方法，以千分之几 的抽检率替代 ** 的产品质量检验，以点代面，以偏盖全，难以真正保证胶囊的质量。 胶囊装药后的重量一般为150mg~1 500mg，应属微小重量，由于以胶囊颗粒为计算单位，数量巨大， 通过量每小时可达数十万粒，这就使胶囊检重秤制作的 难度很大，因此生产胶囊检重秤的门槛高，生产厂商少。 由以上胶囊及其生产过程的特点决定，胶囊检重秤 采用的是在胶囊连续输送过程中的静态称重方式和多 通道检重秤的结构形
胶囊检重秤的工作原理：储槽里的胶囊经存放盒排队往下移动，在存放盒底部快门的控制下，每次一颗进入胶囊 暂存处，然后用推杆推到承载器上以静态方式称重。称重结束后，由推出器将胶囊推到输送装置上， 在剔除门 1，不合格品向下传送并在剔除门 2 分成欠重、重两类。通过剔除门 1 的另一部分产品经 过剔除确认传感器，以确认要求的剔除动作是否完成。在报警后或系统停车后，仍停留在承载器上 的和传送通道中的所有胶囊将被强制通过剔除门 3 送入未分类收集箱。如果不是这种情况，胶囊将作为合格品送出。
江苏黑豹公司胶囊检重秤测量范围是 2mg~2 000mg， 分度值是 0.1mg，样本列出的高准确度是 0.5mg。目标重量值 200.0mg，上限偏差值 +5mg，下限偏差 值 -5mg，合格品 6 477 颗，重品 9 颗， 欠重品 5 颗，中间大字是* 6 通道的当前 测量值 201.5mg，下部柱状图是 16 个通道 的检测值，柱状图右侧也可见上下限的设 定值 195.0mg 和 205.0mg，其中* 2 通道的 检测值显示上限。 另一个应用中胶囊的目标重量值设置为 820mg，下限限位值 TU1 为 805mg，上限 限位值 TO1 为 835mg，检重秤的标准偏差 σ 为 5.986mg，上下限限位值与目标重量 值相差 15mg（约等于 2.5σ）。检重秤运行打印报告，可见到本批次共通过胶囊数量

当然取代“水尺计重”之路任重而道远。这需要国家层面以及国际相关组织的支持，需要计量技术机构的大力监督和促进，需要企业努力生产出多好的皮带秤产品及广大用户的信任和支持， 我相信这一天是会到来的！